亲爱的克里希纳

不确定您的问题。 让我们尝试分开

a。）您应该使系统中的"标准"树最先进

b。）如果您购买内容，则在大多数情况下会 根据SAP Services购买"词组"和词组分配

c。）：您将获得（取决于服务）例如 新的或更改规则集； 新的Wi模板，新的或更改的内容等。

因此，应该将"中国/加拿大毒品主题""分配"给一种现有的价值分配类型； 并且在其中您可以假设，如果需要，则存在两个（或更多）数据记录

随着SAP有时不时地更改标准树形式：目前，存在按地区"拆分"属性的趋势。 因此，您会在系统中找到"药品"亚洲/重要主题的一个值分配，一个针对欧洲药品的等等的值分配（显然取决于属性树的状态）

CB

亲爱的克里希纳

让我们假设这个； 您购买内容。 在这种情况下，您将获得"配置信息"。 这意味着您将获得要设置的短语列表，监管列表等，并提到要使用"值分配类型"（因为此增值税已完成竞争内容的映射）。

如果您不购买内容：对不起。 整个故事都在你身边。 您必须检查"规定"； 想一想：EHS中需要什么（短语等），由于涉及到这里的巨大努力，公司通常不这样做。

CB

PS：如何 您使用属性树是您的决定。 标准树是"最佳实践"。 但是对于内容而言，您可以执行"不同"映射（因为许多类具有相同的结构）； 在大多数情况下，这没有意义，但从理论上讲是有可能的

PPS：从理论上讲：SAP可以将"药品"和"前体药品"的故事映射到相同的属性； 它取决于法规的"合法"结构等。"

嗨

可能是CB回答了这个问题。 但想添加

药物前体法规禁止销售，出口，进口，拥有和生产等活动。 但是，该法规免除了医疗，科学和工业用途的使用。 为此，当局会颁发许可证，许可证和豁免，获得生产，销售，进口或出口受控物质或前体的许可证。 进口商每次进口都必须获得许可，研究人员也必须出于研究目的获得许可。 通过查看简短的法律文字，您可以确定

以下是否需要

-能够存储许可证和许可证信息

-检查物质清单和相关的释放使用

-跟踪可能使用药物前体的产品

-捕获使用和豁免视图

-跟踪供应链中是否可以导入/导出以及实时检查/阻止

-有时打印文档以进行研究等使用许可

现在，如果您在SAP EHS中看到上述要求，则可以通过《化学控制法》（如通知状态和关联的属性树信息以及用于报告的WWI模板）进行管理。 但是，SAP提供了SAP产品适销性和化学合规性，可以确保合规性和相关检查。 SAP还提供了满足加拿大和中国的药物前体的内容。 您可以检查产品文档。

感谢和问候

Jayakumar