2020-09-10 13:26发布
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加入QQ群：457200227（SAP S4 HANA技术交流） 群内免费提供SAP练习系统（在群公告中）
专家您好，
我要对检查点使用DMR。
在主配方中，我当前已分配了检查点150，并将"动态修改"设置为"特征级别"。
我还为配方中的特征分配了DMR。
但是，当下达流程订单并创建检查点时，DMR不起作用。
例如，
我已为特征C1分配了DMR（例如D1），其结果将交替记录（1记录-1跳过-1记录等等）
3个检查点。
我的期望是：
第一个IP：C1-记录结果
第二个IP：C1-跳过
第3个IP：C1-记录结果
但是，目前的情况是：
第二个IP：C1-记录结果
当我发布第二份订单时，结果是：
第一个IP：C1-跳过
第3个IP：C1-跳过
在批次创建中设置了DMR。
我了解质量级别是在检验批级别进行管理的，因此系统的这种行为也是如此。
但是，我该怎么做才能达到预期的效果？
是的。 无论您使用批次创建还是在UD，都存在在某些情况下没有所需的DMR的问题。
这就是为什么每当DMR发生故障时，您都必须让质量分析人员检查 影响并根据需要对质量水平和现有检验批进行适当的更正。 真正不可能在所有情况下都实现100％完全自动化，并且很难"撤消" DMR并更改现有的批次状态。
这就是为什么质量分析师需要调查并编写SOP的原因 一般而言，允许分析师做出适当的决定和更改。 试图为每种潜在情况编写规则都会给公司带来麻烦。
我仍然不知道为什么不使用物理样本就无法使用DMR。 我很少在DMR中使用物理样本。 但是我都做到了。
Craig
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是的。 无论您使用批次创建还是在UD，都存在在某些情况下没有所需的DMR的问题。
这就是为什么每当DMR发生故障时，您都必须让质量分析人员检查 影响并根据需要对质量水平和现有检验批进行适当的更正。 真正不可能在所有情况下都实现100％完全自动化，并且很难"撤消" DMR并更改现有的批次状态。
这就是为什么质量分析师需要调查并编写SOP的原因 一般而言，允许分析师做出适当的决定和更改。 试图为每种潜在情况编写规则都会给公司带来麻烦。
我仍然不知道为什么不使用物理样本就无法使用DMR。 我很少在DMR中使用物理样本。 但是我都做到了。
Craig
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