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大家好,
我们需要为研发类型为(集成了LIMS )的R&D型生产单元定义流程
1。 没有固定的物料清单
2。 没有固定的主配方....更改用于过程检查的MIC
目标是最大程度地减少89个类型的检验批,并针对流程订单和03批映射整个过程。
问题:
即使在实际生产开始7-8天后,SAP也没有BOM或配方。 因此,无需创建流程订单,用户必须针对虚拟物料创建手工批次。
我们已经花了很多精力来解决这一要求,并希望你们也可以在这种情况下分享您的经验。
您好Stylianos,
谢谢。
我对灵活规范功能不太了解。 虐待尝试阅读并了解它。
谢谢,我会试着让这个线程保持一段时间,问我是否对此有任何疑问。
再次感谢。
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