否固定检查计划

2020-09-09 17:41发布

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大家好,

我们需要为研发类型为(集成了LIMS )的R&D型生产单元定义流程

1。 没有固定的物料清单

2。 没有固定的主配方....更改用于过程检查的MIC

目标是最大程度地减少89个类型的检验批,并针对流程订单和03批映射整个过程。

问题:

即使在实际生产开始7-8天后,SAP也没有BOM或配方。 因此,无需创建流程订单,用户必须针对虚拟物料创建手工批次。

我们已经花了很多精力来解决这一要求,并希望你们也可以在这种情况下分享您的经验。

10条回答
半个程序猿
2020-09-09 18:20

这就是恕我直言。

SAP从未被设计为支持研发工作。 它可以在一定程度上被采用。 但这并不是真正的研发。 我建议您有一些单独的东西来支持研发。 即

在我看来,我认为试点工厂级别是研发与任何ERP系统之间的界限。 通常,这些之间的问题是物料编号和相关数据的定义。 在某个时候,实验产品/药品/化学药品/食品等越过了研发的门槛,以扩大活动范围。 通常称为中试工厂活动。

每项业务都是不同的。 没有适用于所有企业的硬性规定。 有些企业实际上拥有试点工厂,除了扩大规模外什么也不做。 其他企业在其生产工厂中拥有"小批量"生产线/桶/生产区域,并在这些小规模生产线上进行早期生产。

但这确实是您真正在SAP中进行设置的第一次机会 。 即带有配方,BOM,注册号,规格等。

因此,我将重点介绍物料主数据创建的过程。 研发编号和相关信息如何转换为SAP编号? 需要什么 物料编号的真实系统是什么? 外部系统? 研发系统? 树液? 没有正确的答案。 对于特定的业务而言,这才有意义。

也许您构建了一个界面,在某个时候,R&D系统会向SAP请求一个物料编号。 也许您使用SAP中为R&D系统保留的特定编号范围设置了R&D端。 因此,您知道推广R&D材料时,该编号将可用。 也许您使用一套完整的第三方解决方案来管理物料编号协调。

您的问题没有一个正确的答案。

Craig

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