如何使用SAP处理中国和加拿大的药物前体情况

2020-08-31 17:25发布

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关于这方面的任何线索,我们如何通过ehs中的新sap更新来实现这一目标? 我在正常属性树中看不到这两种规定在药物前体下吗?

3条回答
代楠1984
2020-08-31 18:03

可能是CB回答了这个问题。 但想添加

药物前体法规禁止销售,出口,进口,拥有和生产等活动。 但是,该法规免除了医疗,科学和工业用途的使用。 为此,当局会颁发许可证,许可证和豁免,获得生产,销售,进口或出口受控物质或前体的许可证。 进口商每次进口都必须获得许可,研究人员也必须出于研究目的获得许可。 通过查看简短的法律文字,您可以确定

以下是否需要

-能够存储许可证和许可证信息

-检查物质清单和相关的释放使用

-跟踪可能使用药物前体的产品

-捕获使用和豁免视图

-跟踪供应链中是否可以导入/导出以及实时检查/阻止

-有时打印文档以进行研究等使用许可

现在,如果您在SAP EHS中看到上述要求,则可以通过《化学控制法》(如通知状态和关联的属性树信息以及用于报告的WWI模板)进行管理。 但是,SAP提供了SAP产品适销性和化学合规性,可以确保合规性和相关检查。 SAP还提供了满足加拿大和中国的药物前体的内容。 您可以检查产品文档。

感谢和问候

Jayakumar

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