2020-08-26 14:01发布
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加入QQ群：457200227（SAP S4 HANA技术交流） 群内免费提供SAP练习系统（在群公告中）
大家好，
我都知道早期批量创建的功能以及SAP的行为方式。
操作员创建100个订单，生成批次，移至LIMS并开始检查。 有多个部分确认，并附加在批次数量中，最后过帐UD。 在UD发布之后，操作员发布了GR，并且它直接进入不受限制的（标准行为）状态，而不是通过QI，并且将其发布在我们的审计观察点中。
我的查询是
1。 在这种情况下，我们是否应该等到UD结束？ 这很困难，因为在下一阶段需要我们的SFG，我们必须将其限制为无限制。
2。 用户可以将任何GR发布到发布UD的任何订单，并避免完整的QI部分。 我知道这是一个纪律问题，但是我仍然想在这里进行IT检查。
是的。 我认为您的方向正确。
关于Act的唯一事情。 数量=检验 很多是它可能不经常成立。 有时，这取决于您所从事的业务。
例如，在化学工业中，我们通常会多少赚多少，而订单却是什么。 而且，由于经常会权衡所有事项，因此您将永远无法获得订单所要求的确切权重。 期望我们有一个目标，但我们知道我们永远不会100％地实现目标。 1-10％的正负差异非常普遍。
因此，这取决于您的业务。 即使使用小部件.....我们也倾向于继续制作小部件，直到出现故障，原材料用完或某些运行时间段结束（轮班，天，周..）。 但是对于将小部件包装到箱子和托盘上的订单来说，这些订单通常非常非常准确。 但通常，质量检查发布检查仅限于包装订单，而大多数质量检查工作是在实际的小部件上完成的，而不是包装上完成的。
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是的。 我认为您的方向正确。
关于Act的唯一事情。 数量=检验 很多是它可能不经常成立。 有时，这取决于您所从事的业务。
例如，在化学工业中，我们通常会多少赚多少，而订单却是什么。 而且，由于经常会权衡所有事项，因此您将永远无法获得订单所要求的确切权重。 期望我们有一个目标，但我们知道我们永远不会100％地实现目标。 1-10％的正负差异非常普遍。
因此，这取决于您的业务。 即使使用小部件.....我们也倾向于继续制作小部件，直到出现故障，原材料用完或某些运行时间段结束（轮班，天，周..）。 但是对于将小部件包装到箱子和托盘上的订单来说，这些订单通常非常非常准确。 但通常，质量检查发布检查仅限于包装订单，而大多数质量检查工作是在实际的小部件上完成的，而不是包装上完成的。
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