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专家们,
要求您提供有关"限制使用"材料检查的指南。 ("仅限QI"的移动类型)。以下是重点。
a)批次状态管理已激活
b)使用QA05/QA07进行运行-将材料从341 mvt的使用限制中移至Ur限制使用。
c)在"批次主服务器"状态下,将状态更新为"受限制"。
现在,用户想重新检查材料以确认该材料是否仍适合使用。
提供给最终用户的初步解决方案:根据测试结果创建具有89个批次原点的手动检验批/提取UD代码。 如果结果令人满意,请在MSC2N事务中将状态更改为"非限制使用"。
要求任何适用于制药相关行业的SAP最佳实践。
谢谢。
Theja
亲爱的克雷格,
非常感谢您对此问题的评论。
请您考虑我对您提出的第1点的看法:
1)当前系统,在"批次管理"配置状态级别中设置为"活动"。 由于此库存已从" UR使用更改为受限使用"而没有转移到冻结库存(状态为"无效",库存将移至冻结)。
2)正如您所解释的,我们还向最终用户提到了89批次/其他手动批次与库存无关。
由于仅是"限制"而不是"散售",最终用户无法通过移动将库存从"限制为QI"带入。如果库存存在于冻结库存中,我们可以使用343。batch-level.png
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